Storbritannia godkjenner koronavirus-piller

UK Medicines and Health Products Regulatory Agency (MHRA) har godkjent bruken av lightnupiravira, det første orale antivirale stoffet for å bekjempe COVID-19. Om det skriver BBC.

Den britiske helseministeren Sajid Javid kalte denne hendelsen historisk, fordi dette er første gang, da tilsynsmyndighetene godkjente et selvadministrerende koronavirusmedisin hjemme. Han beskrev det som en "game changer" for immunkompromitterte mennesker.

Interim testresultater publisert forrige måned viste at behandling med dette stoffet halverer risikoen for død og sykehusinnleggelse for pasienter, noe som gjør det til et viktig verktøy i behandlingen sykdom.

Pillen er mest effektiv når den tas i de tidlige stadiene av infeksjon - den bør brukes så snart som mulig etter en positiv test for COVID-19. Det anbefales å gjøre dette innen fem dager etter symptomdebut.

MHRA har autorisert bruk av lightnupiravir, også kjent som Lagevrio, hos personer som utvikler mild til moderat COVID-19 og har minst én risikofaktor. Dette kan være overvekt, høy alder (>60 år), diabetes eller hjertesykdom. Disse og andre faktorer kan føre til mer alvorlige helsekonsekvenser, og pillen forhindrer dem effektivt.

Molnupiravir ble opprettet ved Emory University og utviklet av Ridgeback Biotherapeutics og Merck. Produsenten bestemte seg for å dele patentet for det med Medicines Patent Fund (MPP), støttet av FN. Dette vil gjøre det mulig å produsere stoffet i 105 lav- og mellominntektsland til en brøkdel av prisen, og redde titusenvis av liv.