8 av de merkeligste sykdommene og syndromene vitenskapen kjenner til

1. fiskelukt syndrom

Ellers kalles sykdommen trimetylaminuriS. C. Mitchell, R. L. Smith. Trimetylaminuri: fiskens dårlige luktsyndrom / legemiddelmetabolisme og disposisjon. Dette er en arvelig metabolsk lidelse der leveren ikke klarer å bryte ned trimetylamin, et biprodukt av proteinfordøyelsen. På grunn av opphopning i kroppen begynner svette, urin og utåndingsluft å lukte fisk.

Naturligvis fører dette til problemer med andre. Dessuten føler pasienten selv oftest ikke sin egen aroma og forstår ikke i det hele tatt hvorfor alle skyr ham.

Av ukjente årsaker er denne sykdommen oftere møterOm Trimethylaminuria / National Human Genome Research Institute hos kvinner enn hos menn. Forskere tror at p-piller og kjønnshormonet progesteron bidrar til utviklingen. Noen ganger vises syndromet også hos personer med en syk lever etter hepatitt.

Så langt er det ingen måte å fullstendig kurere trimetylaminuri. Men fra lukten

kvitte seg medH. fjell. Trimethylaminuria (fish malodour syndrome): en "godartet" genetisk tilstand med store psykososiale følgetilstander / Medical Journal of Australia med en spesiell diett - unngå mat med mye protein og kolin, belgfrukter, rødt kjøtt og fisk. I tillegg bidrar kosttilskudd med aktivt kull og kobberklorofyllin til å redusere synligheten av fiskearomaen.

2. Urbach-Vite sykdom

Dette er en ganske sjelden genetisk sykdom: i verden kjentW. D. James. Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology mindre enn 300 tilfeller. Interessant nok bodde minst en fjerdedel av pasientene i Sør-Afrika. Sykdommen forårsaker skade på amygdala i hjernen, noe som fører til at frykten forsvinner.

Riktignok mister ikke personen som lider av det instinktet for selvoppholdelse, så sykdommen anses ikke som livstruende.

Hvis du tror at fraværet av frykt er bra, skynder vi oss å skuffe deg. Pasienter har også dermatologiske symptomer som lesjoner og arrdannelse, hudrynker og dårlig sårtilheling. Vises på slimhinner og tunge abscesser og byller, og stemmen blir hes og hes.

Sykdommen er ennå ikke kurert. Sant, skremme fortsatt de som lider av denne sykdommen kanM. Costandi. Forskere skremmer «uredde» pasienter / Nature. For å gjøre dette, må du gi pasienten innånding av luft med et høyt - omtrent 35% - innhold av karbondioksid. Fryktløshet vil forsvinne en stund, og pasienten vil få panikk og føle at han blir kvalt.

3. ansiktsblindhet

Denne sykdommen kalles også prosopagnosiaJ. McNeil. Prosopagnosia: A face-specific disorder / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, eller ansiktsagnosia (fra gresk. "feilgjenkjenning"). Oppstår når den høyre nedre oksipitale delen av hjernen er skadet. De som lider av det kan ikke huske menneskeansikter - selv de nærmeste og mest kjente.

Noen klarer ikke å kjenne igjen sitt eget ansikt og blir redde når de ser seg i speilet. Og andre pasienter mister til og med evnen til å skille menn fra kvinner.

Uformelt kalles sykdommen noen ganger Humpty Dumpty-syndromet: i Lewis Carrolls bok Alice Through the Looking Glass hevdet denne karakteren at han ikke husket ansiktene til samtalepartnerne hans, spesielt hovedpersonen.

Vanligvis mennesker bli sykJ. McNeil. Prosopagnosia: A face-specific disorder / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosia etter hodeskader, men det er også medfødte tilfeller. Noen ganger utvikler sykdommen seg i høy alder, og av årsaker ukjente for vitenskapen, hovedsakelig hos venstrehendte.

Det finnes ingen kur, men det er utviklet teknikker for å hjelpe mennesker med dette syndromet: de læres å kjenne igjen venner, for eksempel ved å gå eller stemme. Forresten, det var denne sykdommen som dannet grunnlaget for filmen "Faces in publikummed Milla Jovovich.

4. alien hand syndrom

Husker du filmen Dr. Strangelove? Kubrick. Eller Killer Hand med Jessica Alba. Eller andre sesong av Scream Queens. Alle av dem inneholdt karakterer som led av det faktum at deres egne hender ikke adlød dem. Tror du at dette ikke skjer i virkeligheten? Uansett hvordan.

Den tyske nevrologen Kurt Goldstein beskrev lidelse1. The alien hand syndrome: Hva gjør den fremmede hånden til fremmed? / Kognitiv nevropsykologi,
2. Alien hand syndrome / MedLink Neurology, der en eller til og med begge hender sluttet å adlyde eieren og begynte å gjøre alle slags spill. Spesielt en av pasientene hans ble kvalt i søvne av sitt eget venstre lem.

Hendene kan også klemme, vri brystvortene, gre og trekke ut hår. Noen ganger ble slik oppførsel observert: pasienten tar for eksempel en sigarett med den ene hånden, legger den i munnen, og det ikke-dominante lemmen trekker den ut og kaster den. Eller pasienten fester blusen med den ene hånden, og åpner den tilbake med den andre.

Sykdommen utvikler seg når forbindelsene mellom venstre og høyre hjernehalvdel blir forstyrret. Det er noen ganger referert til som "Dr. Strangeloves sykdom".

ÅrsakerSensory alien hand syndrome: kasusrapport og gjennomgang av litteraturen / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry alien hand-syndrom kan være hjernesvulster, infeksjoner, hjerneslag eller Alzheimers sykdom. Og det oppstår også etter mislykkede operasjoner. For eksempel, på 1950-tallet ble hjernehalvdelene kirurgisk atskilt for å lindre alvorlige tilfeller av epilepsi. Sykdommen stoppet virkelig, men hendene ble gale.

5. steinmann syndrom

Offisielt tittelFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Nasjonal organisasjon for sjeldne lidelser - progressiv fibrodysplasia ossificans. Det kalles også Münchmeyers syndrom. Dette er en sjelden genetisk sykdom der bindevevet i kroppen, det vil si muskler, leddbånd og sener, gradvis blir til bein. Det vises i en alder av rundt 10 år og utvikler seg med årene.

Kroppen til den uheldige, påvirket av Münchmeyer-syndromet, bygger bokstavelig talt opp et annet skjelett på toppen av det første.

den tidligste symptomFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF er en utviklingsforstyrrelse av stortærne. Hos pasienter er de buet innover og kan mangle ledd. Unormalt beinvev dannes først på skuldre og nakke, deretter går sykdommen gradvis nedover til bena. Pasienter kan oppleve problemer med bevegelse, spising og til og med puste på grunn av deres ledd smeltet sammen til et enkelt bein.

Det finnes foreløpig ingen kur mot sykdommen. Hyppigheten av spredningen er én syk person av to millioner friske mennesker. Personer som er rammet av POF bør unngå den minste skade, fordi når sår gror, er de ikke dekket med bindevev, men med beinvev.

6. Teratom

Kreft er en forferdelig ting, men teratomC. Sergi, V. Ehemann. Enormt føtalt sacrococcygealt teratom med et fullstendig dannet øye og intratumoral DNA ploidi heterogenitet / Pediatrisk og utviklingspatologi spesielt skremmende. Dette er en svulst som oftest dannes i kvinnelige eggstokker eller mannlige testikler. Men det kan også vises i sacrococcygeal-regionen, og noen ganger til og med i hjernen, på kjevene, i nesehulen eller i lungene.

På grunn av en uforståelig svikt i mekanismen for stamcelledeling, begynner kroppen å vokse vev eller til og med hele organer på steder som er helt uegnet for dette strukturelt. Svulsten kan inneholde hår, muskler, bein og til og med et underutviklet øye, torso, lem eller tenner. Oftest er teratom funnet hos svært små barn.

Men det er tider når voksne går med henne i årevis og ikke skjønner at de har tenner og hår på innsiden.

For eksempel en kvinne i Brasil under 25 år levdeT. K. Bento da Silva. Teratoma: et sett med tenner i bekkenet Teratoma: et sett med tenner i bekkenet / SciELO med tenner og hår i eggstokkene. En annen skjerS. Consolato. Enormt føtalt sacrococcygealt teratom med et fullstendig dannet øye og intratumoralt DNA-ploidi Heterogenitet / Pediatrisk og utviklingspatologi: i 1997 opererte leger en nyfødt jente som fant... et fullt utformet tredje øye i korsbenet. Dessverre overlevde ikke babyen operasjonen.

En annen pasient, en tre år gammel gutt som måtte opereres i 2016, heldigD. Dubinsky. Umodent teratom i tectum mesencephali med histopatologisk påvisning av rudimentær øyeanlage hos en 3 år gammel gutt: Rapport om et sjeldent tilfelle / Nevropatologi mer. Det ble også funnet et øye i ham i hjernen, og etter at det ble fjernet, ble pasienten bedring.

7. vannallergi

Hun er akvagen urticariaKvinnen som er allergisk mot vann / BBC Future - en autoimmun sykdom, en ekstremt sjelden form for fysisk urticaria. Det er omtrent 32 mennesker i verden som lider av det.

Pasienten utvikler utslett og blemmer ved kontakt med vann. Og med hvilken som helst - frisk, salt. Den samme reaksjonen er forårsaket av svette, spytt og tårer. Vannet inne i kroppen har imidlertid ikke en slik effekt.

Årsakene til akvagen urticaria er ukjent.

Det har blitt antydet at den økte følsomheten til huden til pasienter for ionene i ikke-destillert vann er skylden.

Denne allergien er mer vanlig hos kvinner og manifesterer seg i puberteten. Pasienter lykkes vaske oppAquagenic urticaria / Genetiske og sjeldne sykdommer Informasjonssenter i dusjen først etter påføring av en krem ​​basert på en emulsjon av olje eller vaselin på huden.

Å drikke er også vanskelig. En 21 år gammel kvinne i Storbritannia løste problemet ved å gå nesten helt av vannet og bytte til Diet Coke og melk, fordi den vanlige H2O "brente henne som en brennesle."

Noen ganger lykkes sykdommen utsetteEN. M. Frances. Akvagen urticaria: rapport om et tilfelle / Allergi- og astmabehandlinger tar sterke antihistaminer, men ikke alltid. Det var ingen tilfeller av remisjon ved medisin.

8. walking corpse syndrome

Offisielt navn - Cotards syndromG. E. Berrios, R. luque. Cotards vrangforestilling eller syndrom? / Omfattende psykiatri. Det har ingenting med zombievirus å gjøre - det er en ren psykologisk lidelse. Det virker for den som lider av det som om han allerede er død og i forrådnelse. Enten har alt blodet hans strømmet ut, sepsis har begynt, eller det er ingen indre organer - det er ikke noe hjerte eller tarmene har råtnet.

Sykdom åpnetG. E. Berrios, R. luque. Cotards 'Om hypokondriske vrangforestillinger i en alvorlig form for engstelig melankoli / History of Psychiatry i 1880 av den franske nevrologen Jules Cotard. Han beskrev saken om en kvinne som overbeviste seg selv om at hun hadde dødd for lenge siden og rett og slett sluttet å spise. Hun sa at hun var dømt til udødelighetens «evige fordømmelse», og det var ikke lenger nødvendig for henne å spise. Og selvfølgelig døde hun av banal sult.

Sykdommen oppstår for eksempel ved psykose schizofreni og depresjon, eller traumer og hjernesvulster. Noen pasienter hevder at ikke bare de døde, men generelt alle levende ting i verden, og selve verden generelt like etter det. Spesielt samvittighetsfulle individer bekymrer seg for at det var de som drepte alle, ved et uhell smittet dem med HIV, syfilis eller noe annet, og snart venter en forferdelig straff for dem.

Og andre pasienter, uten bagateller, forsikrer at de ikke bare er døde, men aldri har eksistert i det hele tatt.

Om hvordan de døde, kan pasienter med Cotards syndrom finne oppEN. G. Nejad. Effekten av kulturelle temaer på å danne Cotards syndrom: Rapportering av et tilfelle av Cotards syndrom med Depersonalisering og ut av kroppen opplevelsessymptomer / Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Vitenskaper svært imponerende historier, basert på deres intellektuelle og kulturelle bakgrunn. For eksempel hadde en fyr som overbeviste seg selv om at han døde av AIDS tidligere lest en artikkel i et magasin om denne sykdommen. Og en iransk kvinne med fødselsdepresjon trodde hun ble drept av en karakter i persisk folklore, et spøkelse ved navn Aal.

Imidlertid kan sykdommen kurereP. W. Halligan, J. C. Marshall. Metode i galskap: Kasusstudier i kognitiv nevropsykiatri. En sak er beskrevet av hvordan en mann utviklet Cotards syndrom etter en hjerneskade: han var overbevist om at han var død, sluttet å gjenkjenne kjente mennesker og trodde at alle han så var døde også.

Senere, etter behandling og restaurering av hjernen, bestemte pasienten at tross alt var menneskene rundt ham ganske levende. Men om seg selv var han fortsatt ikke sikker - døde han av AIDS eller sepsis, bare innimellom, uten å merke det? Til slutt, etter en måned med psykoterapi, kom pasienten spontant til rette og ble kvitt illusjonen om sin egen død. Tilsynelatende innså han at for en død mann går han til legen for ofte.