Hva er tumormarkører og er det sant at de bidrar til å oppdage kreft

Tumormarkører? Hva er det?

Tumormarkører - et spesialtilfelle av en biomarkør. Biomarkør kalles et tegn som peker til hendelsene som forekommer i et biologisk system. For eksempel, i menneskekroppen. For å isolere denne egenskap, leger analysere humant vev og væske (det kan være blod, serum, fettvev) og er ser-innhold ikke overstiger den maksimalt tillatte visse stoffer indikatorer.

Følgelig Tumormarkører betraktes som stoffer som kroppen genererer som reaksjon på den neoplastiske prosessen. Som en regel, er proteiner og proteinkomplekser med karbohydrater.

I praksis testen for tumormarkører - en rutine blodprøve, urin, spytt eller andre kroppsvæsker eller vev.

Hvor disse analysene? Hvor mye koster det?

Testen for tumormarkører gjøre mange kommersielle laboratorier og diagnostiske sentre. Analyse av en tumormarkør i gjennomsnittskostnadene ca 1000 rubler.

Klinikkene kan gjøre tester for flere typer antigener for påvisning av ulike kreftformer - noen ganger opp til 20 stykker.

Høres enkelt! Så, alle anbefalt å gjøre denne testen?

Nei. Eksperter anvendte tumormarkører for å bekrefte diagnosen er allerede overvåkning eksisterende sykdom, justering avtaler, og merUtgivelsen av en stor onkologi journal European Journal of Cancer. Men det er heller et hjelpemiddel som brukes av en spesialist, ikke en måte å avklare statusen din, hvis det er nødvendig.

Onkologer anbefaler ikke Pasient Guide til tumormarkører ta testen for tumormarkører i forhold til friske mennesker, dvs. de som bare spør: "Og det du har kreft for meg?" - og ønsker å være trygg. Og alt fordi at slike tester ikke garantere nøyaktige resultater og ikke gi et fullstendig bilde.

Og hvorfor tumormarkører kan ikke nøyaktig vise om jeg har kreft?

Svulster kan være forskjellige typerOg noen av tumormarkører kan peke på én type, og noen - noen. I dette tilfellet er det ingen markører som skulle definere alle typer kreft i en tidlig fase og har ikke respondert på andre stimuliNational Cancer Institute: Hva er tumormarkører?.

Det vil si, ingen kan garantere at utseendet på tumormarkør er assosiert med kreft. Ikke-tumorsykdom, for eksempel inflammasjon, kan føre til det samme resultat. I tillegg er ikke alle mennesker med en viss type av cancer tumor markører det er hensiktsmessig.

Selv om tumormarkører hjelp til å forstå hvorvidt tumor reagerer på behandling, er tilstrekkelig til å diagnostisere deres sensitivitet og spesifisitetCancer Institute: Can tumormarkører anvendes i kreft screening?. For å stille diagnosen "kreft", og andre tester er nødvendig. For eksempel, en biopsi.

Hva analyse kan gjøres i stedet for en test for tumormarkører?

Sannsynligheten for å utvikle kreft viser genetisk testing for arvelig tumor syndrom. Det er denne forskningen hjulpet Angelina Jolie, tre nære slektninger som har dødd av brystkreft og eggstokkene, for å avgjøre om forebyggende virksomhet.

De vanligste typer kreft hos kvinner - er brystkreft og eggstokkreft, som avslører tester for mutasjoner i genene BRCA1 og BRCA2BRCA1 og BRCA2 kreftrisiko. Hos menn, er det analysen på PSA (totalt prostataspesifikt antigen) som indikerer prostatakreftScreening for prostatakreft med prostata-spesifikt antigen Testing: American Society of Clinical Oncology Provisional Klinisk Opinion.

I løpet av sommeren og høsten 2018 Moskva helseavdelingen holdt en gratis screening av programmetStorskala program for tidlig deteksjon av kreft for tidlig påvisning av kreft. For å bestå testene fri i byen din, følger nyheten om den lokale Helsedepartementet.

I tillegg kan genetisk testing gjøres i private klinikker. I gjennomsnitt koster det 3-4 tusen rubler for kvinner og opp til 1 tusen rubler for menn.

Også laboratorier tilbyr å gjøre genetiske tester for mutasjoner i gener som forårsaker kolorektal kreft, melanom, lungekreft, og for å vurdere de ulike risikofaktorer når det gjelder genetisk predisposisjon. For eksempel, er risikoen for å utvikle kreft ved røyking eller bruk av røkt og stekt mat.

slike studier er svært forskjellige priser i forskjellige klinikker og varierer fra noen få tusen til flere titalls tusen, avhengig av hvor bredt panel av mulige mutasjoner vil dekket.

I noen tilfeller må du gjøre en genetisk test?

Vanligvis kreft oppstå på personer under påvirkning kreftfremkallende. Men mange tilfeller av kreft - er et resultat av genetiske mutasjoner som er arvet.

Derfor er risikofaktor kreft i familien. Spesielt hvis slike episoder, samt flere typer kreft har vært, i forhold sammentrukket til 50 år, ble det tumorer i hver av sammenkoblede organer, eller i noen bestemt (f.eks eggstokk)Skulle du få Genetisk testing for kreftrisiko?.

Det er nok til å gjøre genetisk testing for arvelig tumor syndrom.

Hva annet kan gjøres for å finne ut risikofaktorer?

Du kan gå på line testing. Cancer Prevention Foundation og Research Institute of Oncology oppkalt etter N. N. Petrov utviklet et system for individuell risikovurdering SCREEN. Du må svare på spørsmål om deres livsstil og helse for familiemedlemmer. Du vil ikke vite om du vil utvikle kreft, men kunne vurdere indikasjoner for screening.

Hva om screening resultatene er dårlige?

Hvis du fortsatt har gjort analysen for tumor markører, og noen av dem viste seg å være høyere, panikk tidlig. Det er mulig at kroppen går bare noen betennelse. For å være sikker, kan du referere til en onkolog. Mest sannsynlig vil han fjerne frykten.

Hvis genetisk testing viser en predisposisjon for arvelig tumor syndrom, gå til en god onkolog og diskutere med ham utsiktene. Du må kanskje forebyggende operasjon, men bedømme dette kan bare være en spesialist etter en grundig diagnose.

Og hva hvis det ikke er noen risiko, men jeg er fortsatt redd?

Tvangstanker om kreft i en frisk person kan snakke om cancerophobia. Så hvis frykt tilholdssted og ødelegge et liv, er det verdt å diskutere det med terapeuten. Forstå at du ikke klarer seg selv, og det er på tide å be om hjelp, hjelp denne artikkelen Layfhakera.