Forskere har funnet en ny metode for diagnostisering av arvelige sykdommer i hjertet
Helse / / December 19, 2019
En ny genetisk blodprøve som vil avgjøre en eventuell utvikling av alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet.
Et internasjonalt team av forskere fra Imperial College London og MRC kliniske Sciences Centre, ledet av professor Stuart Cook (Stuart Cook) utviklet unik fremgangsmåte for å bestemme arvelig hjertesykdommer ved bruk av en blodprøve.
Tidligere genetiske tester ta hensyn til mindre antall gener, men på grunnlag av resultatene av disse kunne bestemme bare sannsynligheten for forekomst av visse sykdommer. Prosedyren var verdt mye penger, og var svært tidkrevende, derimot, forble den eneste muligheten for tidlig påvisning av alvorlige sykdommer, som i mange tilfeller ikke viser seg, men føre til en plutselig døden.
Den nye teknikken gjør det mulig å identifisere alle kjente arvelig hjertesykdom med høyeste nøyaktighet og sette en umiskjennelig diagnose. For denne analysen av alle 174 gener som kan være ansvarlig for arv kardiopatology. Tidligere gjorde ingen metode for forskning ikke dekke så mye materiale.
Nå er en ny metode for diagnose er testet i laboratorier Storbritannia og i utlandet.