Et stoff for å bekjempe koronavirus har ikke bekreftet den erklærte effektiviteten

Merck publisert oppdaterte forskningsresultater om molnupiravir, nye COVID-19-piller. Effektiviteten deres var bare 30 % mot 50 %, ca sa etter den tredje fasen av kliniske studier.

Nå var utviklerne av stoffet i stand til å analysere resultatene av bruken på 1433 pasienter. Alle ble offisielt diagnostisert med COVID-19. Forskere delte de frivillige inn i to grupper: den første tok placebo i 5 dager, og den andre - et eksperimentelt stoff.

Det viste seg at 9,7 % av den første gruppen ble tvunget til å søke innleggelse på grunn av komplikasjoner, mens det blant dem som tok molnupiravir var 6,8 %. For en måned siden var disse tallene 14,1 % og 7,3 %, henholdsvis (det var ca. 750 pasienter totalt).

Molnupiravir øker frekvensen av RNA-mutasjoner, undertrykke reproduksjonen av viruset. På grunn av dette slutter SARS-CoV-2, som forårsaker COVID-19, å formere seg i kroppen. Dette stoffet forårsaker ikke alvorlige bivirkninger hos vanlige mennesker, men spørsmålet om bruken av det kan føre til fremveksten av nye stammer er fortsatt åpent.

30. november vil bli kjent, vil det amerikanske FDA (Food and Drug Administration) nødbruk av stoffet i en klinisk setting. I Storbritannia har molnupiravir allerede godkjent.

Resultatene av studier av et lignende antiviralt stoff fra Pfizer, som ifølge foreløpig estimater, har en effektivitet på 89 %.