14 av de vanligste og farligste typene kreft
Miscellanea / / December 19, 2019
Vitenskap klassifiserer kreft, avhengig av hva eller hva orgel de påvirker. I innenlandsk medisin kreft - det bare karsinom, som er en ondartet tumor av epitelceller i indre organer.
Egentlig er navnet på selve sykdommen kom da de gamle salvie Hippokrates, studere årsakene til død av noen av sine landsmann rassok de berørte organ, og besluttet at svulsten oppdaget det minner ham om kreft (på gresk - karkinos). Senere romerske legen Cornelius Celsus oversatt begrepet til latin: kreft.
Andre typer av sykdommen, påvirker ikke epitel, heter annerledes: i muskler, bein og bindevev vises sarkom, påvirker lymfom lymfe og så videre.
blodkreft, kreft i hjernen - en vanlig, men unøyaktige, trangsynte vilkår.
Typer av ondartede svulster hvis klassifisere dem i henhold til de slo organer og vev - flere titalls. Men bare 12 typer kreft opp nesten 70% av alle krefttilfeller i Russland.
Heldigvis betyr ikke det vanligste den mest dødelige. La oss snakke om den første og på den andre, med fokus på tre parametere:
hvor mange mennesker Det er på konto Oncology Center i Russland.
Hvor ofte en eller annen type kreft årsaker død.
Hva er risikoen for å dø av en spesifikk sykdom for en viss periode, for eksempel ett år. Dette tallet kalles dødelighet.
brystkreft
- Den består på konto: 692 297 mennesker
- Døde i året: 22 098 mennesker
- dødelighet: 3,0%
Sel er vanlig i brystet, som forårsakes av en rekke faktorer, inkludert tumorer. I de fleste tilfeller svulster som vises i lobules av bryst (celler som er ansvarlige for dannelsen av melk) og kanaler som forbinder segmentene i spenene.
Derfor leger anbefaler at kvinner regelmessig selvransakelse, bryst sondering fingre. Enhver sel - et signal om at det er nødvendig å oppsøke lege-mammologist.
Mammary celler, i likhet med alle andre, er reseptorene brukes til å angi de ønskede kjemiske signaler utløst cellulære responser. Hvordan reseptorer oppføre seg, bidrar til å bestemme hvilken type brystkreft, og for å finne den mest effektive behandlingen.
østrogenavhengige tumorer
Normale celler i bryst og enkelte kreftceller inneholder reseptorer som er i stand til å fange, for å tiltrekke cellen østrogen og progesteron. Motta hormonelle mate tumoren vokser.
Disse typer av kreft, som er dannet ved hjelp av slike celler som reagerer godt på hormonbehandling. Enkelte legemidler blokkere reseptorer fikk østrogen og progesteron, hormoner slutter å strømme inn i cellene, slutter tumoren vokser.
De fleste kreft i bryst bare sånn.
HER2-positive tumorer
Andre reseptorer, avføling av proteinet HER2 (epidermal growth factor receptor), også stimulerer utvikling av celler. HER2-positiv kreft subtype er sjeldnere, men mer aggressiv enn østrogenavhengige tumorer. Den kan imidlertid bli påvirket av visse medikamenter som blokkerer protein HER2.
I onkologi, følsomheten - er en god indikator. Jo mer sensitive svulst, vil kroppen reagerer bedre på behandlingen.
Triple negative subtype
Dersom svulsten har ingen av de ovennevnte reseptorer, kalles det en negativ tre ganger. Dette er den mest sjeldne av disse typer svulster. Disse svulstene sprer seg raskt og er vanskelige å behandle. De er mer vanlig hos kvinner med en mutasjon i BRCA1 genet undertrykker vekst av kreftceller.
hudkreft
- Den består på konto: 531 981 mennesker
- Døde i året: 5258 mennesker
- dødelighet: opp til 3,7%
Melanom er ikke den vanligste, men den farligste typen hudkreft. Ondartet svulst i dette tilfellet vokser og sprer seg i høy hastighet.
Andre, ikke-melanom kreft (basal og plateepitel) er mye mer vanlig, men de er mindre farlig, er det best å behandle og generelt har høyere overlevelsesrater.
Vær spesielt oppmerksom på behovet for å behandle fødselsmerker, i motsetning til andre, eller å endre sin form.
Disse symptomene bør føre til at du rådfører deg med legen din (hudlege eller onkolog):
- Asymmetri (en halv mol samsvarer ikke i størrelse den annen);
- taggete kanter (grov, uklart, taggete);
- fargen er ikke som de andre, med klatter av gule, brune eller svarte i et bestemt mol;
- diameter større enn 6 mm;
- noen endring av størrelse, farge, form.
Overfladisk spredende
Den vanligste formen for melanom (70% av tilfellene). Ser ut som en flat eller svakt konveks hud med fuzzy uregelmessige kanter, endre farger. Det kan synes på stedet av føflekker.
lentiginous melanom
I likhet med forrige visning og er dannet nær overflaten av huden, ofte - av pigmentflekker. Vanlig hos eldre mennesker og de som tilbringer mye tid i solen.
Akrolentiginoznaya melanom
Det ser ut som en svart eller brun flekk under neglene, på sålene, palmer.
nodulær melanom
Veldig aggressiv form. Ved tidspunktet for identifikasjon, vanligvis kreft har allerede penetrert dypt inn i det omgivende vev. Denne prosessen kalles invasjon.
prostatakreft
- Den består på konto: 238 212 mennesker
- Døde i året: 12 565 mennesker
- dødelighet: 5%
Betimelig diagnostisering av prostatakreft kan redde liv. Men tidlig deteksjon reiser et vanskelig spørsmål: Hva er verre - sykdommen eller bivirkninger av behandlingen?
Faktum er at mange prostatakreft utvikle seg svært sakte gjennom årene, og med tiår, kan ikke få alvorlige problemer. Men behandlingen noen ganger fører til uønskede bivirkninger, inkludert impotens og inkontinens.
Ikke gå glipp av å utvikle denne typen kreft, er alle menn over 50 år anbefales å oppsøke lege og begynne å undersøke prostata årlig. Og hvis de pårørende har blitt oppdaget kreft, er regelmessig screening ønskelig å starte fra 45 år gamle.
adenokarsinom
Mer enn 95% av alle ondartede svulster i prostatakjertelen - er adenokarsinom, som er dannet av epitelial kjertel (roten av "Adeno" er oversatt fra det greske og betyr "jern"). Men innenfor denne kategorien av svulster celler tar forskjellige former. WHO klassifisering beskriver varianter: av svellede celler, kolloidmøller, perstnevidnokletochnaya (til omkretsen av kjernen, slik at cellene ligner ringene med steiner). Og det er ikke alle slag.
Onkologi bruke Gleason klassifisering, som er basert på differensiering (dvs. grad av modenhet) celler.
De mindre differensierte tumorceller, desto vanskeligere form for kreft. Slike tumorer er tilordnet den femte gradering: de er farlige og lett spre seg. Godt differensierte celler er de første gradering. De ser nesten like sunt.
småcellet karsinom
En sjelden og aggressiv form av prostatakreft, som er vanskelig å oppdage. I motsetning til adenokarsinomer, den ikke avgir et signal protein markør - prostata spesifikt antigen (PSA), som vanligvis finnes i en blodprøve. Tumor består av små runde celler, derav navnet.
squamous cell carcinoma
Denne type av kreft i prostata er ikke relatert til kjertelvev. Plateepitelkreft påvirker duken flate prostata epitel, og som PSA-nivået ikke er løst, da det er vanskelig å oppdage. Karsinom er svært aggressive, gjennomsnittlig levealder etter henne identifisere - litt mer enn et år. Heldigvis er hun sjeldne: mindre enn 1% av alle tilfeller av kreft i prostata.
klar-celle-karsinom
- Den består på konto: 177 755 mennesker
- Døde i året: 8386 mennesker
- dødelighet: 5%
Nesten alle tilfeller av kreft begynne med epitelet av rørelementene i nephrons - disse er de grunnleggende celler av nyrene. Dessverre, den tidlige stadier av sykdommen manifesterer seg i praksis. Detektere en svulst kan være bortsett fra en nyre ultralyd, hvis av en eller annen grunn den blir administrert.
Som kreft utvikler seg, symptomer. De omfatter vanligvis blod i urinen (som da kan være til stede, så forsvinner) i peritoneum av smerte og indurasjon i nyreområdet, noe som kan føles.
Nyrekreft har lenge vært ansett som ufølsomt overfor kjemoterapi, men forskerne er å gjøre mer og mer suksess i medisinsk behandling.
Inntil nylig, noen nyrekreft klassifisert som nyrecellekarsinom. Nå sykdommen er oppdelt i underkategorier.
Klarcellet nyrecellekarsinom
Den vanligste typen, står for opptil 85% tilfellene. Det er vanskelig å diagnostisere på et tidlig stadium.
Papillær nyrecellekarsinom
Denne kategorien, i sin tur, er delt i to undergrupper. På kontoen for inntil 5% av alle tilfeller av nyrekreft, den andre - opp til 10%. De er karakterisert ved at størrelsen av de påvirkede celler og risikoen for metastase i det førstnevnte tilfelle cellene er små, i den andre - store og fører ofte til å metastasere til andre organer.
Den første undertype er ofte arvelig natur. Mitogen (dette genet som forårsaker fremkomsten av en tumor) overføres fra foreldre gjennom seksuell bur - gametocytes.
skjoldbruskkjertelkreft
- Den består på konto: 167 585 mennesker
- Døde i året: 1 117 mennesker
- dødelighet: 0,6%
Skjoldbruskkjertelkreft reagerer godt på behandlingen. Noen ganger er det oppdaget etter utseendet på humper på halsen (slik at det gjør seg gjeldende økt skjoldbruskkjertel), og noen ganger - når pasienten klager over kortpustethet svelge, pust eller manifestert heshet.
Mange svulster vokser så sakte at de selv sluttet nylig betraktet ondartet.
De fleste skjoldbrusk svulster ikke svare på kjemoterapi, men noen nye utbygginger er oppmuntrende. For eksempel, kinase-inhibitorer blokkerer enzymet tilstede i cellene formasjonene. de hemmer også veksten av nye blodkar.
differensierte tumorer
Rundt 90% av tilfellene av kreft i skjoldbruskkjertelen - en sterkt differensierte tumorer. De er delt inn i grupper: papillær, follikulære. Mer vanlig hos kvinner og ungdom, og har en gunstig prognose.
myk kreft
Noen ganger er det forårsaket av arv av en mutasjon i et proto-onkogen RET. Pasienter med et slikt avvik er ofte anbefalt for å fjerne skjoldbruskkjertelen. Ellers er sjansene for vellykket behandling sterkt redusert.
anaplastisk kreft
Den mest aggressive formen av thyroid karsinom. Disse svulstene vokser raskt, svarer dårlig på behandling og aktivt metastasize til andre organer.
lymfom
- Den består på konto: 128 264 personer
- Døde i året: 4946 mennesker
- dødelighet: 5,3%
Lymfom - er noe ondartet prosess som begynner i lymfesystemet. Oftest lider av lymfeknuter - små ovale organer som renser kroppen av avfall slik som virus, bakterier og kreftceller. Nodene er forbundet fartøy som flyter ikke blod og lymfe. Denne væsken som inneholder hvite blodceller - lymfocytter.
Lymfesystemet samler væske og nedbrytningsprodukter fra blodet. Lymfom svekker immunsystemet, øker risikoen for infeksjoner.
Hvis du har økt lymfeknuter, så snart som mulig ta kontakt med lege. Dette betyr ikke nødvendigvis lymfom: som kan bli vist, og andre sykdommer.
Lymfesystemet og sirkulasjons-systemer er koblet sammen og gjennomsyre hele kroppen. Dette er den måten at kreft bruker til å spre metastaser.
Lymfesystemet er vanskelig å finne, slik at lymfom - komplekse sykdommer. Det er mange kategorier og underkategorier som skiller seg vesentlig fra hverandre.
Hodgkins lymfom
Det begynner med lymfocytter. Den vanligste formen for klassisk Hodgkins lymfom, som er karakterisert ved utseendet av kjempeceller. De kalles Reed celler - Berezovsky - Sternberg. I 5% av tilfellene av ondartede celler - det histiocytter som ser ut som popcorn.
Med spesielle stoffer leger ødelegge DNA-tråden. Berørte cellene kan ikke vokse og dø.
Først kjemoterapi for behandling av Hodgkins lymfom, FDA godkjent (av FDA Office of US Food and Drug Administration), ble det holdt i 1949. Nitroiprit brukt - analog av det kjemiske middel sennep.
I dag, andre legemidler som brukes i kjemoterapi. Og hell brukes: for statistikkRecover 9 av hver 10 mennesker.
Non-Hodgkins lymfom
Disse skjemaene er mye mer mangfoldig. Mange undergrupper er mer aggressive enn Hodgkins form. Hvis cellene holde sammen, lymfom kalles follikulær (fra latin folliculus - «pose»). Kreftceller kan spres i lymfatisk vev og jevnt uten gruppering. I dette tilfellet sier vi at lymfom utvikler seg i den diffuse typen.
En lovende ny behandling for non-Hodgkins lymfom er basert på bruk av T-lymfocytter. Det er de immunceller som er tilstede i blodet. Geneticists arbeider med dem i laboratoriet, for å sette seg på overflaten av spesifikk kimert antigen-reseptor (CAR). Disse CAR-T-lymfocytter gjenkjenner proteiner med neoplastiske celler som er skjult fra immunsystemet til pasienten. Dette er et grunnleggende prinsipp for immunterapi generelt: identifisere kreft til immunsystemet kunne angripe den.
blærekreft
- Den består på konto: 113 182 person
- Døde i året: 6094 menneske
- dødelighet: 4,5%
Blod i urinen - en karakteristisk, og ofte er den første symptom av blærekreft. Dette er funnet i åtte av ti tilfeller, oftest rammer menn.
Blærecancermetastase ofte sprer seg til andre deler av urinveiene, inklusive nyrer, urinlederne og urinrøret.
Og det skjer selv etter et kurs i behandling.
Omtrent 95% av blærekreft utvikler seg i celler som kler innsiden av kroppen. Disse cellene - urothelium - stadig i kontakt med urin og, enda viktigere, med stoffer som fjerner den fra kroppen, og det karsinogener. For eksempel, kjemiske forbindelser som finnes i sigarettrøk eller avgasser kan således fremkalle utvikling av kreft.
Denne typen kreft tilpasser seg raskt til medisinering. Det er derfor viktig å velge de nye behandlinger. For eksempel, en av dem - genterapi - anvendelser modifiserte viruser, spesielt virker på blæretumorer. Som et resultat, er kreftcellene merket hormon som mater immunsystem et tegn: Se faren, denne cellen behov for å angripe og ødelegge.
leukose
- Den består på konto: 86 129 mennesker
- Døde i året: 7208 mennesker
- dødelighet: 6%
De fleste typer av leukemi - den såkalte riktige blodkreft - starter i blodkreft stamceller. Disse cellene er ansvarlige for bloddannelse og ligger i benmargen.
I de tidlige stadier av leukemi kan antyde seg selv symptomer assosiert med blod egenskaper:
- Utseendet av lilla og røde flekker på huden. Oftest er disse petechial blødninger (petekkier) dannet på brystet, ryggen, armene. Motes er små, de er ofte forvekslet med et utslett eller ignorert.
- Uvanlig blødning. For eksempel kan den minste grunnen blø for en lang tid.
Hvis disse symptomene er ledsaget av andre symptomer - redusert immunitet, uforklarlig vekttap, forstørrede lymfeknuter, tretthet, svakhet, er et besøk til en lege nødvendig.
Leukemier er delt inn i akutte og kroniske. Akutt disseminert raskt, kronisk - nei. Mange typer kronisk leukemi er godt kontrollert, med sine pasienter kan leve i mange år og tiår.
Antall kreft, noe som kan kalles en kronisk, vokser bare. I dag, folk som lever med kreft, mer enn noen gang i historien.
Kronisk lymfatisk leukemi (CLL)
Det påvirker lymfocytter - hvite blodceller som er ansvarlig for å bekjempe infeksjoner. Dette er en av de vanligste blodkreftsykdommer.
Fra tilbakevend KLL er vanskelig å bli kvitt: svulsten har blitt ufølsomme for ledningen behandling, spesielt kjemoterapi.
En ny type narkotika bør bremse spredningen av sykdommen. Det er rettet mot identifisering av spesifikke mutasjoner som øker motstandsdyktighet overfor kjemoterapi.
Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)
Denne sykdommen rammer oftest barn. Standard behandling inkluderer kjemoterapi, og de fem-års overlevelse av yngel betydelig høyere enn hos voksne (85% vs. 50%).
Kreft i bukspyttkjertelen
- Den består på konto: 19 837 mennesker
- Døde i året: 18 020 mennesker
- dødelighet: 39,9%
Feil i tallgrunnlag der: dødelighet av kreft i bukspyttkjertelen egentlig er nesten lik antall registrerte tilfeller. Men dette er ikke snakker så mye om aggressivitet av sykdommen (selv om det ikke er nødvendig å skrive-off), men en betydelig undervurdering av primære pasienter. Dvs. kreft oppstår uten symptomer slik at det er diagnostisert eller i sluttfasen, når personen er ikke lenger mulig å hjelpe eller posthumt.
Tidlig diagnose kan forenkle kronisk pankreatitt, bukspyttkjertel cyste eller adenom av prostata. Disse sykdommene kan være forstadier til kreft.
Bukspyttkjertelkreft utvikler sakte. Trenger om 10 år til de første degenererte kreftceller begynner å vokse aggressivt. Men selv etter at krevde mer 5-7 år for å danne en definert svulst.
Så snart den første metastasering, er prosessen akselerert: fra nå til døden av pasienten foregår et gjennomsnitt på 2,7 år. Sjansene for utvinning eller suspensjonen av sykdommen, dessverre, liten.
adenokarsinom
Leger står for fem former for kreft i bukspyttkjertelen. Adenokarsinom, fra kanalen Epitel - den vanligste av dem. hun der i 80-85% av krefttilfellene.
Acinar cell carcinoma
I dette tilfellet, tumorer utvikles fra celler som produserer fordøyelsesenzymer - acini.
Plateepitelkarsinom, og andre
Plateepitel, og udifferensiert karsinom og tsistadenokartsinoma mye sjeldnere. I likhet med andre former for onkologiske bukspyttkjertelen, de har en dårlig prognose.
leverkreft
- Den består på konto: 8590 mennesker
- Døde i året: 9859 mennesker
- dødelighet: 38,4%
I dette tilfellet dreier seg om diagnosen situasjonen er fortsatt dyster. Leverkreft er ofte bestemmes enten posthumously eller allerede i sluttfasen, når pasienten forblir løpet av noen måneder eller til og med uker.
Grunnen til dette er den samme som i bukspyttkjertelkreft. Leverkreft utvikler ofte nesten ingen symptomer.
Dette betyr at en person ikke bry. Og når høyre side er en smerte, og det er andre tegn, medisin allerede maktesløse.
Avhengig av opprinnelsen til ondartede leversvulster er delt inn i to arter.
Primær leverkreft
I denne typen omfatter primært pechonochnokletochny kreft, han - hepatocellulært karsinom (HCC) eller hepatocellulært karsinom (HCC). Såkalte ondartet svulst som utvikler direkte inn leverceller - hepatocytter.
Mindre vanlig er de andre tre typer sykdom:
- kolangiokarcinom (cholangiocellular karsinom) - svulster fra intrahepatisk biliær epitel;
- gepatoholangiokartsinomy blandet - de påvirker celler og lever og intrahepatisk gallegangen;
- fibrolamellar karsinom.
Disse primære kreft kalt fordi onkoprotsessa begynner i leveren seg selv, og kommer ikke inn i den fra andre organer.
Metastatisk leverkreft (sekundær)
Slike tumorer trenge inn i levermetastaser - fra andre syke organer. Sekundær kreft er mer vanlig primær levermetastaser er i stand til å sette nesten alle organer.
spiserørskreft
- Den består på konto: 13 820 mennesker
- Døde i året: 6903 menneske
- dødelighet: 29,9%
Som alle de farligste typene kreft, betyr det ikke har symptomer i tidlige stadier. Maligniteter, utvikle begrense lumen i spiserøret. Det gjør ikke vondt, og nesten umerkelig. Dermed noen problemer med å svelge - først tett og fast føde, og deretter - halvflytende og senere - selv vann og spytt.
Denne kompleksiteten øker gradvis.
Når en person er klar over hva som skjedde med ham at noe var galt, og sendt til leger, har kreften allerede nådd 3-4th scenen.
Dessverre, nesten uhelbredelig.
Avhengig av stedet hvor svulsten vist, isolert brystcancer (i den øvre, midtre og nedre tredjedel), cervical og abdominal spiserøret.
adenokarsinom i spiserøret
Denne tumor utvikler seg fra den indre cellemembran - slimlaget av spiserøret og strekker seg dypere inn i dens vegg. Adenokarsinom er vanligvis dannet i den nedre del av spiserøret i nærheten av magen.
esophageal squamous cell carcinoma
Denne type av ondartethet vises flate cellene på spiserøret lumen. Squamous cell carcinoma er mest vanlig i de øvre og midtre deler av spiserøret.
Andre maligne primære tumorer i spiserøret
Mindre vanlig, men likevel forekomme: spindelcelle karsinom (dårlig differensiert variant av karsinomer), vorteaktige kreft (godt differensiert karsinomer utførelses) psevdosarkoma, mukoepidermoidnaya karsinom, skvamøs kjertel karsinom, tsilindroma (glandulocystica karsinom), primær ovsyanokletochnaya karsinom, koriokarsinom, og primær carcinoid malignt melanom.
spiserør metastatisk kreft
Av og til onkoprotsessa esophageal startet fra utsiden - metastaser fra andre organer. Oftest er det spredning melanom og brystkreft. I tillegg, i spiserøret metastatiske svulster i hode og nakke, lunge, mage, lever, nyre, prostata, testikler, ben.
Metastaser typisk distribuert i stroma av bindevevet som omgir spiserøret, mens den grunn kreft i spiserøret vokser mucosa eller submucosa i spiserøret.
Lungekreft, luftrøret og bronkiene
- Den består på konto: 144 010 mennesker
- Døde i året: 50 176 mennesker
- dødelighet: 21,9%
I Russland er denne typen kreft spesielt dødelig. Annenhver pasient som diagnostisert sykdommen, dør gjennom hele året - det kalles en ett-års mortalitet.
Dette skjer delvis på grunn av den komplekse struktur av lungene hindrer rettidig detektere og begynner å behandle tumoren. Det er økende, noe som gir metastaser i blodet, lymfesystemet og andre organer.
Mer enn 80% av tumorene blir detektert på dette stadium, når pasienten er nesten umulig å få hjelp.
Småcellet (ovsyanokletochny) kreft
Små celle svulster ofte dannes i bronkiene (luftveiene) og meget aggressive: metastaser vises raskt. Denne typen kreft er mer vanlig hos røykere.
ikke-småcellet lungekreft
Mer enn 90% av lungekreft - ikke-småcellet svulster er, og om lag 40% av dem - det er adenokarsinom.
Fra 25 til 30% av ikke-småcellet lungekreft er utformet på den indre overflate av bronkiene - er karsinomer. De resterende svulster blir kombinert inn i kategorien "storcellet karsinom."
magekreft
- Den består på konto: 139 591 mennesker
- Døde i året: 28 512 mennesker
- dødelighet: 14,4%
Magekreft er blant de mest utbredt i den russiske (og verden) kreft. Maligne tumorceller utvikler seg fra innsiden av mageslimhinnen.
Avhengig av stedet der svulst, skille:
- kreft av den øvre (proksimale - nærmest spiserøret) av magen;
- Cancer midtre deler - legeme av magen;
- kreft i den nedre (distale - nærmere tolvfingertarmen) avdelinger.
Imidlertid er denne klassifiseringen ufullstendig: svulsten kan spre seg til to mer divisjon og gripe magen helt.
Som andre kreft, kan magekreft vokse dypt inn i kroppen på veggen, så vel som i andre organer og vev.
For eksempel, som er fordelt langs fordøyelsesrøret i spiserøret, tolvfingertarmen, bukspyttkjertelen, leveren... Kreftceller kan overføres til den nåværende og blodet til fjerne organer - for eksempel lungene og bein.
De viktigste problemet ligger i det faktum at i tidlig, behandles stadier av magekreft er ofte asymptomatiske. Eller maskert av andre sykdommer i mage-tarmkanalen - det samme gastritt, pankreatitt, kolitt eller et sår. Tumor oppdaget ved en tilfeldighet, for eksempel når en pasient er foreskrevet endoskopisk undersøkelse av de merkelige opplevelser i magen hennes.
Men ofte er magekreft oppdages først når det allerede har vist seg å være en tydelig symptomer hadde metastasized og bli uhelbredelig.
adenokarsinom
Denne type av kreft er utformet i kjertelepitel av magen. Adenokarsinom kan være:
- høy grad (høy dannet søyle epitel);
- moderat differensierte (flatere likhet med celleblokker);
- En differensiert (videoizmenonnye celler nesten ikke stige over overflaten av epitel).
I forhold til cellen form kanskje den mest aggressive typen adenokarsinomer er perstnevidnokletochny magekreft.
squamous cell carcinoma
De fleste malorasprostranonny type svulst. Oppstår mellom lagene av magen kjertelepitel fra plateepitel celler.
Kjertel plateepitelkarsinom
Denne tumor kombinerer elementer av adenokarsinom og squamous cell carcinoma.
nevroendokrin kreft
Dette er en sjelden, men svært ondartet form for kreft i magesekken. Som regel gir det en masse metastaser.
carcinoma simplex
Dette tumorceller som har forskjellige dimensjoner: kan være både liten og stor (tilsvarende, det snakk om små eller store-cancer), så vel som polymorfe - i dette tilfellet, har alle overgangsformer celler.
tarmkreft
- Den består på konto: 383 510 mennesker
- Døde i året: 40 543 personer
- dødelighet: til 8,1%
I to seksjoner av tarmen: tynntarmen og tykktarmen. Den grunnleggende delingen av de sistnevnte er de såkalte tykktarmen samlet lengde på 1,5 meter. Det var hennes kreft streiker oftere.
Svulster som påvirker tarmen, kan vokse i lang tid, opp til 15-20 år. Noen ganger utvikle tumorer fra polypper - er unormal vekst av vev på slimhinner. De har hver tredje eller hver andre, men få mennesker varsel. Mindre enn 10% av polypper degenereres til maligne svulster.
Kreftceller kan infiltrere i vener og arterier tarm og i lymfatiske kar (en prosess som kalles LVI). Blod og lymfe vaske hele kroppen, så øker risikoen for infeksjon til andre organer.
slim tumor
Disse tumorene spre seg raskt, og er kjennetegnet ved at de har mye av ekstracellulær og intracellulær slim. Sistnevnte skyver kjernen til celleveggen, på grunn av det som en celle blir i likhet med en ring. Perstneobraznye typer kreft kan behandles dårligere enn andre.
Svulster kan være godartet. Dette betyr at de er stabile, er omgitt av en duk, som er dannet og vil ikke spre seg i hele kroppen. De er harmløse.
Andre tumorer fange omgivende vev. Dette malignitet.
Preinvasive kreft kan være, som er i de tidlige stadier av utviklingen, når kreftceller ikke vokser i kroppen, som er dannet. På dette stadiet, behandling gir best resultat. Men over tid, utvikle kreft, trenger inn i omkringliggende vev og kan spre seg til andre organer.
Kreftceller kan bryte og i vener og arterier, såvel som i karene i lymfesystemet. Blod og lymfe vaske hele kroppen, slik at risikoen for infeksjon av andre organer øker.
I henhold til form og utseende av tumorcellene kan avgjøre hvilken behandlingen vil være mest effektive.
Tumor-celler ble undersøkt med hensyn til følsomhet overfor behandling. Jo høyere den er, jo bedre prognose. Mesteparten av kreftceller svare på DNA-skader. Det er en ødeleggelse av DNA-tråder og er engasjert i preparater for kjemoterapi.
Svulster ofte overleve og akselerere veksten, fordi spire blodkar som nærer dem. Denne prosessen kalles angiogenese.
Etter behandling, er det viktig å finne ut hvor mye av de berørte cellene igjen i kroppen. Moderne forskning, så som PCR (polymerase chain reaction), avsløre selv spor av slike celler.
kreft behandlingsmetoder er aktivt utviklet. Testkjøringer av kreftvaksine, som er laget på grunnlag av pasientens celler. Disse cellene er opplært i laboratorier for å aktivere immunsystem til å bekjempe kreft, og deretter tilbake til den menneskelige kroppen.
Etter at operasjonen er påført adjuvant terapi - kjemoterapi, som ødelegger de små metastaser og mutasjoner som ligger til grunn kreft.
Noen typer kreft er arvelig. Du kan identifisere gener som øker risikoen for å utvikle sykdommen, og for å forhindre eller oppdage sykdommen på et tidlig stadium. Denne prosedyren kalles sekvensering.
Alle kreft ikke viser seg først. Derfor bør du utvikle noen uvanlige symptomer oppsøke lege. Og, selvfølgelig, være regelmessig helsesjekk.
Forfattere - Anastasia Pivovarova, Catherine Komissarov.
Designere - Oleg Selivanov, Catherine Denisenko.
Editor - Alina Mashkovtseva.
Corrector - Olga Sitnik.
Coder - Dmitry Naumov.